洗手液是一種清潔手部為主的護(hù)膚清潔液，有些特定的成分可以起到消毒、殺菌的作用，可分為普通洗手液、消毒洗手液、重油污洗手液。
在歐盟，洗手液屬于PPE個(gè)人防護(hù)用品，“危及健康的物質(zhì)和混合物”。
近日，歐洲安全聯(lián)盟在其官方網(wǎng)站上發(fā)文明確：洗手液、防護(hù)面罩、防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品（PPE）需滿(mǎn)足REACH法規(guī)等要求。
 
conformity assessment procedure for PPE 
remark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields, protective gloves and garments, etc. The conformity assessment procedures for medical devices (e.g. medical or surgical masks) are different and for those you should seek information from the relevant trade associations or authorities. The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).
譯文如下：
PPE合格評(píng)定程序備注：本文適用于個(gè)人防護(hù)設(shè)備（PPE），例如防護(hù)口罩（FFP2或FFP3型），防護(hù)眼鏡和面罩，防護(hù)手套和衣服等。醫(yī)療設(shè)備（例如醫(yī)療或外科手術(shù)）的合格評(píng)定程序面具）是不同的，對(duì)于那些面具，您應(yīng)該從相關(guān)的貿(mào)易協(xié)會(huì)或當(dāng)局那里尋求信息。制造商還必須檢查同時(shí)適用于該產(chǎn)品的其他法規(guī)（例如，REACH始終適用）。
什么是REACH法規(guī)？
REACH是歐盟法規(guī)(EC) No.1907/2006《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》的簡(jiǎn)稱(chēng)。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟專(zhuān)門(mén)成立了主管機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式運(yùn)作。
REACH法規(guī)管控哪些產(chǎn)品？
投放歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品只要涉及法規(guī)規(guī)定的與化學(xué)品有關(guān)的義務(wù)，就需要符合REACH法規(guī)。所以REACH法規(guī)管控范圍非常廣，包含了如電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車(chē)、玩具、家具、紡織產(chǎn)品等各種產(chǎn)品。
REACH測(cè)試流程:
*一步:申請(qǐng)(填寫(xiě)申請(qǐng)表、申請(qǐng)公司信息表、提供運(yùn)動(dòng)器材資料并安排寄樣)
第二步:報(bào)價(jià)(根據(jù)所提供的產(chǎn)品資料確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)試時(shí)間及相應(yīng)費(fèi)用)
第三步:付款(申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付款項(xiàng))
第四步:測(cè)試(實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)產(chǎn)品進(jìn)行全套測(cè)試)
第五步:測(cè)試通過(guò)，報(bào)告完成
第六步:項(xiàng)目完成，發(fā)送報(bào)告
REACH測(cè)試周期：7個(gè)工作日
深圳市第三方檢測(cè)技術(shù)有限公司，簡(jiǎn)稱(chēng)“CCCert檢測(cè)”為照明類(lèi)，ITE信息類(lèi)，音頻AV類(lèi)，機(jī) |
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